martes, 2 de febrero de 2010

sinapsis


Sara Yelting podria ser cualquiera de nosotros. Era una chica muy normal, trabajaba, estudiaba, salia los fines de semana con el novio, con su hermana (yo) y las amigas.
Es una mujer super alegre, que se rie constantemente y podria decir que no recuerdo que haya estado de mal humor alguna vez. Es una persona de las que ya no se fabrican mas..atenta y .
A comienzos del 2009 en enero saru me llamo del laburo y me dijo que se sentia mal, la fuimos a buscar. Resulta ser que no podia coordinar las palabras y algunos movimientos. Es decir queria decir me siento mal y decia cincuenta edificios. Ella estaba muy asustada, yo mas.
Cuando ibamos a las guardias nos daban el diagnostico de moda: ataque de panico. Ahora si vomitas sangre tb es por un ataque de panico...increible. Dejo de comer y de mover el brazo izquierdo. Y seguian diciendo que era psiquiatrico. Un dia no se movio mas de la cama. La llevaron a una clinica psiquiatrica donde estuvo dos dias y salio de urgencia a un sanatorio con 1 litro de orina retenido y una infeccion urinaria.
Ingreso en piso. Casi no hablaba, no nos miraba..los estudios daban todos bien, pero ella seguia asi, empezo a tener convulsiones, fiebres altas, los medicos no sabian que tenia y no le daban tanta importancia a la falta de diagnostico. Yo estaba muy aturdida y mis viejos no sabian ni que dia era. Asi pasaron unos dias, con falta de atencion medica dentro del hospital, se fue deteriorando la trasladaron a terapia intensiva por una neumonia.
Pense que en terapia iba a estar mejor. Queria creer en la medicina, en los medicos, porque era lo unico que tenia para salvar a mi hermana. Pero la falta de atencion medica en un caso asi es fatal. Le salieron agujeros en la piel (escaras de grado 3) al poco tiempo, eso es por que nuestras queridas enfermeras no la rotaron ni una sola vez y no tenia un colchon de aire que nos protege cuando no nos podemos mover de que la piel se nos lastime.
Entonces estabamos sin diagnostico, con cuadros que se presentaban constantemente deteriorandola mas como infecciones urinarias, neumonias, etc. Tuvo un paro cardiorespiratorio de 5 min. a los pocos dias le hicieron una terapia electroconvulsiva que en criollo es pasar electricidad por las neuronas para despertarlas, le dejaron daño cerebral.
A esta altura estaba sin moverse, sin mirarnos, con movimientos involuntarios, flaca, pelada, con toda la piel lastimada. Y la recuperacion se veia cada vez mas lejana. Desde ese dia habia que trasladarla a un centro de rehabilitacion de 3er nivel. Que es donde tienen aparatos que ayudan a recuperar las neuronas muertas de un daño cerebral. Si alguno de ustdes les pasa algo asi ahi es a donde deberian ir. Pero en vez de esto, osecac la mando a un geriatrico. Si a un geriatrico, donde no tenia ningun aparato de monitoreo, habia cucarachas en el piso, una sola enfermera para todo un piso.
Eso entre miles de irregularidades que mas alla de que existieran o no no era el lugar para sarah. Salio de ahi a los dos meses con una infeccion muy grave a otra terapia intensiva. Tiene avances muy pequeños ya que no tiene una rehabilitacion, ahora nos sigue con la mirada cosa que antes no hacia, y se levanta incorpora cuando entra alguien a la habitacion. Y eso sin rehabilitacion! Hace meses que esta estable para ser trasladada a un centro de rehabilitacion de 3er nivel, pero osecac insiste en que ese geriatrico es el lugar que la puede curar. Los organismos del estado que deberian regular a las obras sociales nos dijeron que no podian hacer nada.
Entonces, todo queda asi basicamente. Lo que pretende esta gente es que uno mire lentamente como se muere alguien que podria vivir simplemente porque pueden hacerlo, porque se les permite. Y la sensacion de desamparo es devastadora, cuando el sistema de salud falla de esta manera y el gobierno lo permite, a quien se recurre? Que alternativas quedan cuando quien deberia cuidarte colabora con tu muerte de manera indirecta?


Si oides ayudarnos con algo contactate a : marlboro.box@live.com.ar o yeltingbrenda@live.com.ar

miércoles, 18 de noviembre de 2009

NUESTROS TIEMPOS DE MADRE/HIJA

....Hijita, cómo han variado. Desde principios del año, cuando te veía con tanto estrés que prefería que disfrutes de Martín y descanses lo más que puedas, hasta que me invitaste a cenar a tu casa y te pregunté:"por qué, hija?" y ,me dijiste_:"Porque te extraño, ma".

Luego llegaron los primeros días de tu internación, y nuestro último diálogo fue: "¿Por qué me duele tanto la espalda?" a lo que te contesté, "porque te están haciendo estudios hija".

Luego vinieron meses de silencio y ahora, tus gestos que sólo yo decodifico por ser tu mami.

Hijita, el momento más alto y hermoso del día, es cuando me encuentro con tu mirada limpia, y con tus movimientos en la cama, buscás acurrucarte bajo mi cara.

Cuando tu manecita aprieta la mía, sea por reflejo o por intención.
Tus neuronas, como brote de primavera, están creciendo inexorablemente.

Y volverás del silencio.

Por eso, en medio de mi lucha por mantener un ritmo laboral estable, mis tiempos contigo hija siguen siendo mi prioridad.

Afuera de tu cama, el mundo se mueve, pero nuestro tiempo juntas, es un mundo, el más hermoso de los mundos, mi corazón.

No importa las demoras en el tránsito, no importa mis cansancios, llego y allí te encuentro, brillando como un sol en tu cama.

Y me deleito por anticipado cómo vas a brillar en el futuro, con tu inteligencia renovada, tu nuevo bilinguismo y una experiencia de vida, que va a ayudar a muchos.

En todo el mundo, seràn beneficiados por todo lo que se investigue acerca de lo que vos has sufrido. NO ha sido en vano.

Niños, adolescentes y jóvenes, afectados por tu misma dolencia no tendràn que vivir lo que vos viviste amor.

Habremos dado pasos hacia adelante, conquistando la salud como un bien, accesible a todos, sin distinción social ni racial.

Saris, lo tuyo no es en vano, tiene un sentido y propósito. Vamos a luchar juntas tomadas de la mano de Dios, tu familia està con vos, los que te conocen y te aman estàn con vos y como siempre me decìas en tus mensajitos a mi celular:"Vamos mami que ya falta poco!"

viernes, 30 de octubre de 2009

30 de octubre de 2009


Amada nuestra,

Te estamos esperando...

A partir de enero de este año, de pronto Sarah Noemí, una hermosa joven llena de vigor y sueños, como el de ser cronista deportiva bilingue, cayo en el silencio del sindrome neureleptico maligno.

Fuerte y luchadora, amante de la frase "no te rindas", superó increíbles obstáculos sobreviviendo de la mano de Dios, a complicaciones en la terapia intensiva.

Luego de ocho meses, está entrando en una etapa de rehabilitación.

El amor de su amado Martín, una fiel pareja que hasta hoy la acompaña, mas el amor de su familia y sus amigos y sobre todo, el amor de Dios, sosteniendo su vida con el sueño de verla hablar, caminar, estudiar y llenarnos de luz a todos quienes la rodeamos!


Liliana Ester Long(Madre)



y este es el video que hicimos para ella con su cancion favorita de fondo:





y bueno, esto es todo por hoy, vamos a seguir con mas de sara a lo largo de todo lo que vaya pasando a medida de su recuperacion, adios, saludos:)


Elias gabriel yelting o Dalan ( hermano)